Pharmacology MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Pharmacology - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

• गर्भावस्था के दौरान अस्थमा के प्रबंधन के लिए बीटा-2 एगोनिस्ट दवाओं की पसंदीदा श्रेणी है। वे वायुमार्ग की चिकनी पेशियों में बीटा-2 एड्रीनर्जिक ग्राही को उत्तेजित करके काम करते हैं, जिससे ब्रोंकोडायलेशन और बेहतर वायु प्रवाह होता है। यह घरघराहट, सांस की तकलीफ और सीने में जकड़न जैसे लक्षणों को कम करने में मदद करता है, जो अस्थमा में आम हैं।
• इन दवाओं को गर्भावस्था के दौरान अपेक्षाकृत सुरक्षित माना जाता है, क्योंकि उनका न्यूनतम प्रणालीगत अवशोषण होता है और वे मुख्य रूप से फेफड़ों में स्थानीय रूप से कार्य करते हैं। उदाहरणों में तीव्र लक्षणों से राहत के लिए अल्बुटरॉल जैसे शॉर्ट-एक्टिंग बीटा-2 एगोनिस्ट (SABAs) और रखरखाव चिकित्सा के लिए साल्मेतेरोल जैसे लॉन्ग-एक्टिंग बीटा-2 एगोनिस्ट (LABAs) शामिल हैं।
• माँ और भ्रूण दोनों को पर्याप्त ऑक्सीजन की आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए गर्भावस्था के दौरान अस्थमा नियंत्रण महत्वपूर्ण है। खराब नियंत्रित अस्थमा से समय से पहले जन्म, कम जन्म वजन और प्रीएक्लेम्पसिया जैसी जटिलताएँ हो सकती हैं।

• तर्क: बीटा ब्लॉकर्स मुख्य रूप से उच्च रक्तचाप और अतालता जैसी हृदय संबंधी स्थितियों के प्रबंधन के लिए उपयोग किए जाते हैं। हालांकि, वे अस्थमा प्रबंधन के लिए उपयुक्त नहीं हैं क्योंकि वे फेफड़ों में बीटा-2 एड्रीनर्जिक ग्राही को अवरुद्ध करके ब्रोंकोकॉन्स्ट्रिक्शन का कारण बन सकते हैं, जिससे अस्थमा के लक्षण बिगड़ सकते हैं।

• तर्क: कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स का उपयोग उच्च रक्तचाप और कुछ प्रकार की अतालता के इलाज के लिए किया जाता है। ब्रोन्कोडायलेशन या अस्थमा के प्रत्यक्ष प्रबंधन में इनकी कोई भूमिका नहीं होती है और ये अस्थमा के अंतर्निहित तंत्र को ठीक करने में भी प्रभावी नहीं हैं।

• तर्क: स्टेरॉयड, विशेष रूप से इनहेल्ड कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (ICS), अस्थमा में सूजन को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण हैं और अक्सर दीर्घकालिक प्रबंधन के लिए बीटा-2 एगोनिस्ट के साथ संयोजन में उपयोग किए जाते हैं। हालांकि, प्रश्न विशेष रूप से दवाओं की श्रेणी के बारे में पूछता है, और बीटा-2 एगोनिस्ट गर्भावस्था के दौरान तीव्र लक्षण प्रबंधन में उपयोग किए जाने वाले प्राथमिक ब्रोंकोडायलेटर्स हैं।

• तर्क: यह विकल्प अधूरा है और समाधान में योगदान नहीं करता है। यह प्रश्न के लिए प्रासंगिक नहीं है।

• ब्रोंकोडायलेशन में उनकी प्रभावशीलता और उनकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल के कारण बीटा-2 एगोनिस्ट गर्भावस्था के दौरान अस्थमा के लक्षणों के प्रबंधन के लिए पहली पंक्ति की दवाएँ हैं। माँ और भ्रूण दोनों में जटिलताओं को रोकने के लिए उचित अस्थमा नियंत्रण आवश्यक है, और ये दवाएँ उस लक्ष्य को प्राप्त करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

• डैनाज़ोल एक सिंथेटिक एंड्रोजन है और इसका व्यापक रूप से एंडोमेट्रियोसिस के उपचार में उपयोग किया गया है। यह पिट्यूटरी ग्रंथि से गोनाडोट्रॉपिन (LH और FSH) के उत्पादन को दबाकर काम करता है, जिससे डिम्बग्रंथि एस्ट्रोजन उत्पादन में कमी आती है। एस्ट्रोजन के स्तर को कम करके, डैनाज़ोल एक हाइपोएस्ट्रोजेनिक वातावरण बनाता है जो गर्भाशय के बाहर एंडोमेट्रियल ऊतक के विकास और रखरखाव को रोकता है।
• डैनाज़ोल एंडोमेट्रियल ऊतकों पर सीधा प्रभाव डालता है, जिससे वे क्षीण हो जाते हैं और एंडोमेट्रियोसिस से जुड़े दर्द और सूजन जैसे लक्षण कम हो जाते हैं।
• यह पैल्विक दर्द, डिस्मेनोरिया और डिस्पेरूनिया को कम करने में प्रभावी है, जो एंडोमेट्रियोसिस के सामान्य लक्षण हैं।
• हालाँकि, डैनज़ोल का उपयोग इसके एंड्रोजेनिक दुष्प्रभावों के कारण सीमित है, जिनमें वज़न बढ़ना, मुँहासा, हर्सुटिज़्म और आवाज़ का भारी होना शामिल हो सकता है। ये प्रभाव इसे नए उपचार विकल्पों की तुलना में कम अनुकूल बनाते हैं।

• तर्क: एंडोमेट्रियोसिस के उपचार में एस्ट्रोजन का उपयोग वर्जित है क्योंकि यह एंडोमेट्रियल ऊतक की वृद्धि और रखरखाव को बढ़ावा देता है। चूँकि एंडोमेट्रियोसिस एक एस्ट्रोजन-निर्भर स्थिति है, इसलिए एस्ट्रोजन के स्तर में वृद्धि से रोग के लक्षण और प्रगति बढ़ सकती है।

• तर्क: प्रोजेस्टेरोन और प्रोजेस्टिन-आधारित थेरेपी का उपयोग एंडोमेट्रियोसिस के उपचार में किया जाता है। वे एस्ट्रोजन के प्रभावों का विरोध करके और एक डिसीडुअल प्रतिक्रिया बनाकर काम करते हैं जो एंडोमेट्रियल ऊतक के विकास को दबा देती है। हालांकि, प्रभावी होने पर भी, कुछ मामलों में वे डैनाज़ोल की तरह लक्षणों से राहत में सीधे प्रभावी नहीं होते हैं।

• तर्क: ऑक्सीटोसिन एक हार्मोन है जो स्तनपान के दौरान गर्भाशय के संकुचन और दूध के बाहर निकलने में शामिल होता है। एंडोमेट्रियोसिस के उपचार में इसकी कोई चिकित्सीय भूमिका नहीं है। इसका उपयोग इस स्थिति के पैथोफिजियोलॉजी या प्रबंधन से संबंधित नहीं है।

• एंडोमेट्रियोसिस के उपचार के लिए दिए गए विकल्पों में से डैनाज़ोल पसंदीदा दवा है क्योंकि यह प्रभावी रूप से एस्ट्रोजन उत्पादन को दबा देता है और सीधे एंडोमेट्रियल ऊतक के विकास को प्रभावित करता है। हालांकि, इसके एंड्रोजेनिक साइड इफेक्ट्स के कारण, GnRH एगोनिस्ट, प्रोजेस्टिन और एरोमाटेज़ इनहिबिटर जैसी अन्य चिकित्साओं के पक्ष में इसका उपयोग कम हो गया है।

• डिगॉक्सिन एक कार्डिएक ग्लाइकोसाइड है जिसका उपयोग अलिंद फ़िब्रिलेशन, अलिंद फ़्लटर और हृदय की विफलता जैसी कुछ हृदय स्थितियों के प्रबंधन के लिए किया जाता है। यह कार्डियक संकुचन की शक्ति को बढ़ाकर (सकारात्मक इनोट्रोपिक प्रभाव) और हृदय गति को धीमा करके (ऋणात्मक क्रोनोट्रोपिक प्रभाव) काम करता है।
• डिगॉक्सिन प्रशासित करने से पहले, रोगी की हृदय गति का आकलन करना महत्वपूर्ण है, क्योंकि दवा हृदय गति को और धीमा कर सकती है और संभावित रूप से ब्रैडीकार्डिया का कारण बन सकती है। मानक दिशानिर्देश यह है कि वयस्कों में हृदय गति 60 बीट प्रति मिनट (bpm) से कम होने पर डिगॉक्सिन प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए। यह ब्रैडीकार्डिया के जोखिम को रोकने के लिए है, जिससे चक्कर आना, बेहोशी या कार्डियक अरेस्ट जैसी जटिलताएँ हो सकती हैं।
• हेल्थकेयर प्रदाताओं को डिगॉक्सिन प्रशासित करने से पहले एक मिनट के लिए एपिकल पल्स को मैन्युअल रूप से जांचने की सलाह दी जाती है। यदि पल्स 60 bpm से कम है, तो दवा को रोक दिया जाना चाहिए, और हेल्थकेयर प्रदाता को सूचित किया जाना चाहिए।
• विषाक्तता से बचने के लिए सीरम डिगॉक्सिन के स्तर की निगरानी करना भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि डिगॉक्सिन में एक संकीर्ण चिकित्सीय सूचकांक है। विषाक्तता के लक्षणों में मतली, उल्टी, दृश्य विकार और अतालता शामिल हैं।

• तर्क: जब हृदय गति 60 bpm से अधिक हो तो डिगॉक्सिन देना आम तौर पर सुरक्षित होता है, बशर्ते कोई अन्य मतभेद न हों। हालांकि, यह ऐसी स्थिति नहीं है जहां डिगॉक्सिन को रोक दिया जाना चाहिए। डिगॉक्सिन को रोकने के लिए सही सीमा 60 bpm से कम हृदय गति है।

• तर्क: जबकि 80 bpm से कम हृदय गति कम लग सकती है, यह अभी भी कई वयस्कों के लिए सामान्य सीमा के भीतर है, खासकर उन लोगों के लिए जो शारीरिक रूप से फिट हैं या ऐसी दवाएं ले रहे हैं जो हृदय गति को कम करती हैं। 80 bpm से कम हृदय गति के लिए डिगॉक्सिन को रोकना अत्यधिक सावधानी बरतना होगा और नैदानिक दिशानिर्देशों द्वारा समर्थित नहीं है।

• तर्क: 80 bpm से अधिक हृदय गति डिगॉक्सिन देने के लिए कोई मतभेद नहीं है। वास्तव में, अलिंद फ़िब्रिलेशन जैसी स्थितियों में ऊंची हृदय गति को कम करने के लिए डिगॉक्सिन निर्धारित किया जा सकता है। यह विकल्प गलत है क्योंकि यह 60 bpm से कम हृदय गति होने पर डिगॉक्सिन को रोकने की सिफारिश के साथ संरेखित नहीं होता है।

• यदि हृदय गति 60 bpm से कम है, तो डिगॉक्सिन प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि इससे ब्रैडीकार्डिया को बढ़ाने का जोखिम होता है। दवा के सुरक्षित रूप से देने के लिए एपिकल पल्स का उचित आकलन और डिगॉक्सिन विषाक्तता के संकेतों की निगरानी आवश्यक है।

• डायाजेपैम एक बेंजोडायजेपाइन है जिसका उपयोग मुख्य रूप से इसके चिंतानाशक, पेशी शिथिल करने वाले, ऐंठनरोधी और शामक गुणों के लिए किया जाता है। हालांकि, आपातकालीन वायुमार्ग प्रबंधन जैसे कि रैपिड सीक्वेंस इंटुबेशन (RSI) में, दवा का चुनाव इस बात पर निर्भर करता है कि यह कितनी जल्दी काम करती है और इसके प्रभाव कितने समय तक चलते हैं।
• डायाजेपैम की क्रिया की शुरुआत धीमी होती है (IV प्रशासित होने पर 1-5 मिनट के भीतर) और अपेक्षाकृत लंबा अर्ध-आयु होता है, जो इसे इंटुबेशन के तेजी से प्रेरण चरण के लिए कम आदर्श बनाता है जहाँ तत्काल शमन की आवश्यकता होती है।
• इंटुबेशन के लिए, मिडाज़ोलम (एक तेज़ी से काम करने वाला बेंजोडायजेपाइन), एटोमिडेट, या प्रोपोफोल जैसे कम समय तक काम करने वाले एजेंट पसंद किए जाते हैं क्योंकि वे प्रभाव की अवधि पर बेहतर नियंत्रण के साथ तेजी से शमन प्रदान करते हैं।
• डायाजेपैम का उपयोग प्रेरण प्रक्रिया में देरी कर सकता है और वायुमार्ग प्रबंधन के दौरान आवश्यक सटीक समय के साथ हस्तक्षेप कर सकता है, संभावित रूप से जटिलताओं को बढ़ा सकता है।

• तर्क: डायाजेपैम एक स्थानीय संवेदनाहारी नहीं है। यह GABA गतिविधि को बढ़ाकर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर कार्य करता है। स्थानीय संवेदनाहारी, जैसे कि लिडोकेन, प्रशासन की साइट पर तंत्रिका चालन को अवरुद्ध करते हैं, जबकि डायाजेपैम स्थानीय संज्ञाहरण उत्पन्न नहीं करता है।

• तर्क: यह गलत है। डायाजेपैम, अन्य बेंजोडायजेपाइन की तरह, श्वसन अवसाद सहित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद का कारण बनता है। यह श्वसन को उत्तेजित नहीं करता है। अत्यधिक श्वसन उत्तेजना डायाजेपैम का ज्ञात प्रभाव नहीं है।

• तर्क: डायाजेपैम सभी श्वसन स्थितियों में सार्वभौमिक रूप से प्रतिरुद्ध नहीं है। इसका उपयोग श्वसन अवसाद वाले रोगियों में सावधानीपूर्वक किया जाना चाहिए, लेकिन यह अभी भी स्टेटस एपिलेप्टिकस या डिस्पेनिया से जुड़ी गंभीर चिंता जैसी स्थितियों में संकेतित हो सकता है। इंटुबेशन में मुख्य मुद्दा इसकी धीमी शुरुआत है, व्यापक प्रतिरुद्ध नहीं।

• डायाजेपैम को आमतौर पर इंटुबेशन के दौरान टाला जाता है क्योंकि इसमें वायुमार्ग नियंत्रण के लिए आवश्यक क्रिया की तेजी से शुरुआत का अभाव होता है। एक त्वरित शुरुआत के साथ कम समय तक काम करने वाले शामक सफल और सुरक्षित इंटुबेशन प्रक्रियाओं के लिए पसंद की दवाएं हैं।

• नैलेक्सोन एक जीवन रक्षक दवा है जिसका उपयोग ओपिओइड विषाक्तता को उलटने के लिए किया जाता है, जिसमें ओपिओइड ओवरडोज के कारण होने वाला श्वसन अवसाद, बेहोशी और हाइपोटेंशन शामिल है। यह मस्तिष्क में ओपिओइड रिसेप्टर्स से प्रतिस्पर्धी रूप से जुड़कर काम करता है, ओपिओइड अणुओं को विस्थापित करता है और इस तरह से उनके प्रभावों को उलट देता है।
• जब अंतःशिरा (IV) प्रशासित किया जाता है, तो नैलेक्सोन बहुत जल्दी काम करता है, आमतौर पर 1-3 मिनट के भीतर। तेजी से शुरुआत रक्तप्रवाह में सीधे प्रवेश के कारण होती है, जिससे यह लगभग तुरंत मस्तिष्क में ओपिओइड रिसेप्टर्स तक पहुँच सकता है।
• यह तेज क्रिया आपातकालीन स्थितियों में महत्वपूर्ण है जहाँ ओपिओइड विषाक्तता से जीवन के लिए खतरा वाली स्थितियाँ जैसे श्वसन गिरफ्तारी हो गई है। इन प्रभावों का त्वरित उलटना घातक परिणामों को रोक सकता है।
• नैलेक्सोन की कार्रवाई की अवधि कम होती है, जो आमतौर पर 30-90 मिनट तक रहती है। इसलिए, यदि शामिल ओपिओइड का आधा जीवन अधिक लंबा है, तो बार-बार खुराक या निरंतर जलसेक आवश्यक हो सकता है।

• तर्क: ओपिओइड विषाक्तता को उलटने के लिए नैलेक्सोन को मुखिए रूप से प्रशासित नहीं किया जाता है क्योंकि इस मार्ग के माध्यम से इसकी जैव उपलब्धता खराब है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिस्टम नैलेक्सोन को बड़े पैमाने पर मेटाबोलाइज़ करता है, जिससे यह ओपिओइड प्रभावों के तेजी से उलटने के लिए अप्रभावी हो जाता है। इसलिए, ओपिओइड ओवरडोज के इलाज के लिए मुखिए प्रशासन एक व्यावहारिक या अनुशंसित तरीका नहीं है। 

• तर्क: नैलेक्सोन का पेशीय (IM) प्रशासन अंतःशिरा प्रशासन की तुलना में धीमा होता है, जो आमतौर पर प्रभावी होने में 10-20 मिनट लेता है। जबकि यह विधि गैर-आपातकालीन स्थितियों में या जब IV पहुँच उपलब्ध नहीं है, प्रभावी है, यह जीवन के लिए खतरा वाली ओपिओइड विषाक्तता के तेजी से उलटने के लिए आदर्श नहीं है।

• तर्क: नैलेक्सोन का अंतःनासिका प्रशासन वास्तव में 2-5 मिनट के भीतर काम करता है, 1 घंटे नहीं। इसके उपयोग में आसानी और तेजी से शुरुआत के कारण यह विधि समुदाय की सेटिंग में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है। विकल्प में उल्लिखित 1 घंटे का समय सीमा गलत है और नैलेक्सोन के फार्माकोकाइनेटिक्स के साथ संरेखित नहीं होता है।

• ओपिओइड विषाक्तता को उलटने के लिए नैलेक्सोन का अंतःशिरा प्रशासन सबसे तेज़ तरीका है, जिसके प्रभाव 1-3 मिनट के भीतर दिखाई देते हैं। यह तेजी से शुरुआत इसे आपातकालीन स्थितियों में पसंदीदा मार्ग बनाती है।
• प्रशासन के अन्य मार्गों, जैसे पेशीय और अंतःनासिका, में धीमी शुरुआत का समय होता है लेकिन फिर भी कुछ परिदृश्यों में प्रभावी होते हैं। खराब जैव उपलब्धता के कारण ओपिओइड विषाक्तता उलटने के लिए मुखिए प्रशासन उपयुक्त नहीं है।
• नैलेक्सोन ने ओपिओइड ओवरडोज महामारी का मुकाबला करने में एक महत्वपूर्ण उपकरण साबित किया है, जो समय पर और सही ढंग से प्रशासित होने पर अनगिनत लोगों की जान बचाता है।

• क्लोरमफेनिकॉल सूत्रकणिका चोट के कारण खुराक पर निर्भर, प्रतिवर्ती अस्थि मज्जा निरोध को उत्पन्न करता है।
• यह सूत्रकणिका प्रोटीन संश्लेषण को विपरीत रूप से बाधित करने और सूत्रकणिका की आंतरिक झिल्ली को क्षति पहुंचाने की क्षमता के कारण होता है। अतः, विकल्प 3 सही उत्तर है।

अवधारणा

• क्लोरमफेनिकॉल एक प्रतिजैविक (एंटीबायोटिक) है जो गंभीर संक्रमण और दैहिक संक्रमण के उपचार में दी जाती है।
• क्लोरमफेनिकॉल मुख्य रूप से अर्धसंश्लिष्ट है, एक विस्तृत स्पेक्ट्रम प्रतिजैविक है जो स्ट्रेप्टोमाइसेस वेनेक्वेले से प्राप्त होती है और इसमें जीवाणु स्तंभक गतिविधि होती है।

क्लोरमफेनिकॉल के अन्य दुष्प्रभाव निम्नलिखित हैं:

• एप्लास्टिक एनीमिया (अविकासी रक्ताल्पता)
• अतिसार
• छोटी आंत और बृहदान्त्र (एंटरोकोलाइटिस) की सूजन 
• सिरदर्द
• मितली
• दु:स्वप्न
• दृक् तंत्रिका की सूजन
• हाथों और पैरों में कमज़ोरी और सुन्नता
• दाने
• सूजन और गले में खराश
• उल्टी

Additional Information

• ग्रे बेबी सिंड्रोम एक बहुत ही गंभीर दुष्प्रभाव है जिसमें एक शिशु प्रतिजैविक (एंटीबायोटिक) क्लोरमफेनिकॉल के प्रति एक जीवन-घातक अनुक्रिया का अनुभव करता है।
• यह परिसंचरण पतन के कारण होता है जो समय से पूर्व जन्मे शिशुओं और नवजात शिशुओं में होता है और यह क्लोरमफेनिकॉल के अत्यधिक उच्च सीरम स्तर से जुड़ा होता है।
• इसमें मुख्य रूप से विवर्ण-धूसर रंग की त्वचा, उदरीय फैलाव, उल्टी, फ्लैसीडीटी, सायनोसिस, परिसंचरण पतन और मृत्यु के लक्षण शामिल हैं।

व्याख्या:

• हिप्पोक्रेट्स एक यूनानी चिकित्सक हैं जिनका जन्म 460 ईसा पूर्व में हुआ था। वह औषधि विज्ञान के इतिहास में सबसे उत्कृष्ट व्यक्ति रहे हैं। उन्हें औषधि विज्ञान के जनक के रूप में भी वर्णित किया गया है। (अतः, विकल्प 1 सही है)

Key Points

• 'हिप्पोक्रेटिक शपथ' दुनिया भर के चिकित्सकों और अन्य स्वास्थ्य पेशेवरों द्वारा ली गई एक शपथ है, जो ईमानदारी से औषधि विज्ञान का अभ्यास करने की शपथ लेती है।
• हिप्पोक्रेट्स की बड़ी विरासत लाक्षणिक ​​अवलोकन का विकास है जो रोग की पहचान, रोग का पूर्वानुमान, अवलोकन और उपचार है।

इसके अलावा, महामारी विज्ञान में उनका महत्वपूर्ण योगदान है:

• उन्होंने रोग की घटना को समझाने के लिए तर्कसंगत बनाम अलौकिक साधनों का उपयोग करने का प्रयास किया।
• उन्होंने माना कि रोग न केवल व्यक्तियों को बल्कि आबादी को भी प्रभावित करते हैं।
• उन्होंने तीन किताबें लिखीं जिनमें महामारी विज्ञान की अवधारणाएं शामिल हैं- एपिडेमिक I, एपिडेमिक III और एयर, वाटर एंड प्लेस।
• उन्होंने स्थानिक रोग और महामारी रोग के बीच अंतर स्पष्ट किया।
• उन्होंने पर्यावरण और अन्य कारकों के बीच संबंधों को मान्यता दी, उदाहरण के लिए पानी की स्थिति, आवास और जलवायु, आदि।

Additional Information

• पॉल बर्ग: 1926 में पैदा हुए एक अमेरिकी बायोकेमिस्ट हैं। उन्हें न्यूक्लिक अम्ल से जुड़े अपने शोध के लिए 1980 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार मिला। बर्ग को अक्सर 'आनुवंशिक अभियांत्रिकी के जनक' के रूप में जाना जाता है।
• गैलेन: रोमन साम्राज्य में एक यूनानी चिकित्सक, सर्जन और दार्शनिक थे। उन्हें 'चिकित्सकीय जांच का जनक' कहा जाता है। उन्होंने शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान, विकृति विज्ञान, औषध विज्ञान और तंत्रिका विज्ञान सहित विभिन्न वैज्ञानिक विषयों के विकास को प्रभावित किया।
• कार्ल लैंडस्टीनर: 1868 में पैदा हुए एक ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी, चिकित्सक और प्रतिरक्षाविज्ञानी थे। उन्हें 'ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन के जनक' के रूप में वर्णित किया गया और 1946 में मरणोपरांत 'लास्कर अवार्ड' से सम्मानित किया गया।

सही उत्तर मैथिल सैलिसिलेट है। 

Key Points

• इसका आणविक सूत्र C8H8O3 है। 
• आणविक भार: 152.15 g/mol.   
• मिथाइल सैलिसिलेट एक कार्बनिक एस्टर है जो प्राकृतिक रूप से पौधों की कई प्रजातियों द्वारा निर्मित होता है, विशेषकर विंटरग्रीन।
• यह कृत्रिम रूप से उत्पादित भी होता है, जिसका उपयोग सुगंध के रूप में खाद्य पदार्थों और पेय पदार्थों में तथा मरहम में किया जाता है।
• मिथाइल सैलिसिलेट विंटरग्रीन की गंध के साथ रंगहीन पीले या लाल रंग के तरल के रूप में दिखाई देता है।
• यह 1843 में पहली बार पौधों की प्रजातियों गोलथेरिआ प्रोक्यूमबेंस से निकाला और अलग किया गया था। 

​Important Points

• यह एक विशेषता विंटरग्रीन के गंध और स्वाद को प्रदर्शित करती है।
• जोड़ों और मांसपेशियों में तीव्र दर्द के लिए, मिथाइल सैलिसिलेट का उपयोग गहन ताप संवेदनाओं में एक रुबफैसिएंट और एनाल्जेसिक के रूप में किया जाता है।
• इसका उपयोग च्यूइंग गम और मिंट में छोटे रूप में स्वाद अभिकर्मक के रूप में किया जाता है।
• इसका उपयोग जॉनसन एंड जॉनसन कंपनी द्वारा निर्मित लिस्टरीन माउथवॉश में एंटीसेप्टिक के रूप में किया जाता है।

Additional Information

• एथिल सैलिसिलेट:
  • आणविक सूत्र: C9H10O3
  • आणविक भार: 166.17 166.17 g/mol
  • एथिल सैलिसिलेट एक हाइड्रॉक्सीबेनज़ोइक अम्ल है।
  • एक मसालेदार, एनिसिक, विंटरग्रीन जैसी गंध के साथ रंगहीन पीले तरल के रूप दिखाई देता है।
  • जल में थोड़ा घुलनशील, ग्लिसरॉल; कार्बनिक विल्यक, तेल में घुलनशील।
• प्रोपाइल सैलिसिलेट:
  • आणविक सूत्र: C10H12O3
  • आणविक भार: 180.2 g/mol
  ब्यूटाइल सैलिसिलेट:
  • आणविक सूत्र: C11H14O3
  • आणविक भार: 194.23 g/mol
  • इसका उपयोग सवादी अभिकर्मक के रूप में किया जाता है।

सही उत्तर विकल्प (3) अर्थात एंटासिड है।

• "इनो, गेलुसिल, डायजीन", आदि एंटासिड के प्रकार हैं।

Key Points

• दवा:
  • दवा कम परमाणु द्रव्यमान के पदार्थ होते हैं, जो शरीर में परस्पर प्रभाव डालते हैं और एक जैविक प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।
  • आवश्यकतानुसार एक डॉक्टर द्वारा रोगियों को विशिष्ट दवा निर्धारित की गई हैं।
• दवा की भूमिका और प्रभाव:
  • दवाओं की मुख्य भूमिका है कि, या तो किण्वक-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं की भूमिका बढ़ जाती है या कम हो जाती है।
  • दवा की क्रिया में किण्वक का नियंत्रण एक आम हेतु है।
• उपचारात्मक प्रभाव:
  • मानव शरीर में लक्षणों का उपचार दवा का एक लाभकारी परिणाम है।
  • और एक बीमारी का इलाज चिकित्सीय प्रभाव के रूप में जाना जाता है।

Additional Information

निम्न तालिका संबंधित सुविधाओं और उदाहरणों के साथ निम्न प्रकार की दवाओं को दिखाती है।

अवधारणा :

 एड्रिनैलिन- यह मेदुल्ला में अधिवृक्क ग्रंथि और साथ ही केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कुछ न्यूरॉन्स में स्रावित होता है।

• इसे एक आपातकालीन हार्मोन के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह त्वरित प्रतिक्रिया शुरू करता है जो व्यक्ति की सोच और तनाव को जल्दी से प्रतिक्रिया देता है।
• एड्रिनैलिन के कार्यों में शामिल हैं - चयापचय दर में वृद्धि, रक्त वाहिकाओं का पतला होना आदि।

एड्रेनालाईन के उपयोग

• तीव्रगाहिता संबंधी सदमा
• पूर्णहृद्रोध
• रक्तस्राव का नियंत्रण
• लोकल एनेस्थेटिक्स के साथ
• तीव्र ब्रोन्कियल अस्थमा
• कांचबिन्दु

मतभेद

• एंजाइना पेक्टोरिस
• उच्च रक्तचाप
• β ब्लॉकर्स पर मरीज

Additional Information

संकल्पना:-

• प्रेडनिसोलोन एक ग्लूकोकार्टिकोइड दवा है जिसका उपयोग सूजन और अधिवृक्क अपर्याप्तता को कम करने के लिए किया जाता है और कुछ कैंसर में भी इसका उपयोग किया जाता है।
• प्रेडनिसोलोन कोर्टिसोल के समान एक ग्लुकोकोर्तिकोइद है जिसका उपयोग इसके विरोधी भड़काऊ, इम्यूनोसप्रेसिव, एंटी-नियोप्लास्टिक और वासोकोनस्ट्रिक्टिव प्रभावों के लिए किया जाता है।
  • बच्चे के वजन के हिसाब से हर दवा की एक दिन में अधिकतम खुराक होती है। प्रेडनिसोलोन एक कॉर्टिकोस्टेरॉइड है जिसे उपरोक्त मामले में 2 मिलीग्राम / किग्रा / दिन की अनुमति है।
  • आदेश दिन में चार बार 10mg के रूप में पढ़ता है। इसलिए, 10 मिलीग्राम * 4 = 40 मिलीग्राम प्रति दिन बच्चे के लिए अधिकतम खुराक है ।

व्याख्या:

• निर्धारित खुराक प्रति दिन 40 मिलीग्राम है।
• यदि हम बच्चे का भार x मान लें।
• 2 मिलीग्राम * x(किलो) * 1 = 40 मिलीग्राम प्रति दिन
• एक्स = 40/2
• बच्चे का वजन 20 किलो है।
• 1 किलो = 2.20462 पाउंड (पाउंड)

इसलिए, 20 किग्रा = 44 पाउंड।

अवधारणा:

• मिर्गी-रोधी औषधियां = (AED) -> इसका उपयोग मिर्गी (एपिलेप्सी) के उपचार के लिए किया जाता है।
• मिडाज़ोलम नेज़ल स्प्रे एक निर्धारित औषधि है जिसका उपयोग दौरों के अल्पकालिक उपचार के लिए किया जाता है।
• अंतःनासा मिडाज़ोलम को एक मिर्गी-रोधी औषधि के रूप में दिया जाता है और इसे बाल चिकित्सा जनसंख्या के मामले में तीव्र दौरे के उपचार के लिए प्रभावी और उचित रूप से सुरक्षित भी माना जाता है।
• मिडाज़ोलम एक नई इमिडाज़ोबेंजोडायजेपाइन है। यह औषधि अधिक प्रभावकारी है और डायजे़पाम की तुलना में इसकी क्रिया की अवधि कम है। यह औषधि विश्राम और नींद को प्रेरित करने के लिए मस्तिष्क में गतिविधि को धीमा करने का कार्य करती है।
• खुराक: 5mg/0.1mL प्रति एकल-खुराक स्प्रे

Additional Information

• डायजे़पाम एक औषधि है जिसका उपयोग दुश्‍चिंता, शराब विनिवर्तन और दौरे के उपचार के लिए किया जाता है। इसका उपयोग पेशियों की ऐंठन को दूर करने और पूर्व प्रक्रियाओं के रूप में बेहोश करने की क्रिया प्रदान करने के लिए भी किया जाता है। यह औषधि मुख्य रूप से मस्तिष्क और तंत्रिकाओं को शांत करने का कार्य करती है। यह बेंजोडायजेपाइन नामक औषधियों के एक वर्ग से भी संबंधित है।
• क्लोबाज़ैम एक बेंजोडायजेपाइन है जिसका उपयोग लेनोक्स-गैस्टोट सिंड्रोम के साथ होने वाले दौरे (ऐंठन) को नियंत्रित करने में मदद के लिए किया जाता है। यह औषधि दौरे को रोकने के लिए मस्तिष्क में कार्य करती है।
• नाइट्राज़ेपाम भी औषधियों के बेंजोडायजेपाइन कुल से संबंधित है। इन औषधियों को आमतौर पर अनिद्रा (साथ ही नींद की अन्य समस्याएं जैसे नियमित रूप से रात में जागना, सुबह जल्दी उठना और सोने में परेशानी) के अल्पकालिक उपचार में दिया जाता है। 

अवधारणा-

• 'एंटीबायोटिक्स' शब्द सेलमैन वैक्समैन द्वारा गढ़ा गया था।
• एंटी एक ग्रीक शब्द है जिसका अर्थ है 'विरुद्ध' और बायो का अर्थ है 'जीवन', साथ में इनका अर्थ है 'जीवन के विरुद्ध' (रोगजनक जीवों के संदर्भ में) है; जबकि मनुष्य के संदर्भ में, वे 'जीवन समर्थक' हैं और विरोधी नहीं हैं।
• एंटीबायोटिक्स रोगाणुरोधी दवाएं हैं।
• मनुष्यों और जन्तुओं के लिए कम विषाक्तता के कारण एंटीबायोटिक्स का उपयोग संक्रमण के इलाज के लिए दवाओं के रूप में किया जाता है।
• एंटीबायोटिक्स या तो जीवाणु को मारने या जीवाणु के विकास को रोकने का कार्य करते हैं।

व्याख्या-

स्ट्रेप्टोमाइसिन

• स्ट्रेप्टोमाइसिन को पहली बार 19 अक्टूबर, 1943 को अल्बर्ट शेट्ज़ द्वारा पृथक किया गया था।
• स्ट्रेप्टोमाइसिन स्ट्रेप्टोमाइसेस ग्रिसियस द्वारा निर्मित होता है।
• स्ट्रेप्टोमाइसिन का उपयोग जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है, इसे एंटीबायोटिक माना जाता है।

टेट्रासाइक्लिन

• टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स की खोज 1948 में बेंजामिन मिंज दुग्गर ने की थी।
• टेट्रासाइक्लिन स्ट्रेप्टोमाइसेस ऑरियोफेशियन्स द्वारा निर्मित होता है।
• टेट्रासाइक्लिन जीवाणु को मारने के बजाय उनके विकास को रोकता है, इसलिए इसे एंटीबायोटिक माना जाता है।

पेनिसिलिन

• पेनिसिलिन खोज की जाने वाली पहली एंटीबायोटिक थी।
• पेनिसिलिन की खोज अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने की थी।
• पेनिसिलिन पेनिसिलियम नोटेटम द्वारा निर्मित होता है।
• पेनिसिलिन जीवाणु कोशिका भित्ति के संश्लेषण को रोकने का कार्य करते हैं, इसलिए इसे एक एंटीबायोटिक माना जाता है।

इस प्रकार, सही विकल्प 'उपरोक्त सभी' है।

Additional Information

• एंटीबायोटिक्स ने प्लेग, व्हूपिंग कफ़ (काली खाँसी), डिप्थीरिया (गल घोटू) और लेप्रोसी (कुष्ठ रोग) जैसी घातक बीमारियों के इलाज की हमारी क्षमता में बहुत सुधार किया है, जो दुनिया भर में लाखों लोगों को मारते थे।
• एंटीबायोटिक्स शैवाल, कवक, यूबैक्टीरिया और एक्टिनोमाइसेट से प्राप्त होते हैं।

स्पष्टीकरण-

ऑर्फ़न औषधियां

• इसका उपयोग दुर्लभ चिकित्सा स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता है।
• इन औषधियां को औषधीय उद्योग द्वारा सार्वजनिक स्वास्थ्य आवश्यकताओ के लिए विकसित किया गया है न कि आर्थिक कारणों से।
• इसका उपयोग तीव्र आंतरायिक पोरफाइरिया, वेरिगेट पोर्फिरीया और वंशानुगत कोप्रोपोर्फिरिया के इलाज के लिए किया जाता है।
• इबुप्रोफेन को एक ऑर्फ़न औषधिके रूप में भी वर्गीकृत किया जा सकता है क्योंकि इसका उपयोग नवजात शिशुओं में एक ऑर्फ़न रोग, अर्थात् पेटेंट डक्टस आर्टेरियोसस के इलाज के लिए किया जाता है।
• एलोक्टेट, नेलाराबीन, रक्सीबाकुमाब आदि ऑर्फ़न औषधियों के उदाहरण हैं।

Additional Information

Key Points

ऑर्फ़न औषधियों को दुर्लभ औषधियों के रूप में भी जाना जाता है लेकिन औषधियों का उपयोग आमतौर पर दुर्लभ बीमारियों के निदान के लिए किया जाता है। अतः, उत्तर ऑर्फ़न औषधियां है।

सही उत्तर 3 है।

Key Points

• वायरस एक अकोशिकीय संरचना है, जो अपने मेजबान के शरीर के बाहर एक निर्जीव कण है।
• इस प्रकार, इसमें प्रोटोप्लाज्म का अभाव है जो अधिकांश चयापचय गतिविधियों की साइट है, एंटीबायोटिक्स जो बैक्टीरिया (जीवित प्रोकैरियोटिक सेल) के खिलाफ प्रभावी हैं, वायरस पर अप्रभावी हैं।
• वायरस सेल दीवारों है कि एंटीबायोटिक दवाओं के बजाय द्वारा हमला किया जा सकता है नहीं है, वे एक सुरक्षात्मक प्रोटीन कोट से घिरे हुए हैं, बैक्टीरिया के विपरीत, जो बाहर से अपने शरीर की कोशिकाओं पर हमला, वायरस वास्तव में शरीर की कोशिकाओं में कदम और अपने शरीर की कोशिकाओं में खुद की प्रतियां बनाते हैं।

Important Points

• वायरस गैर-सेलुलर, सूक्ष्म संक्रामक एजेंट हैं जो केवल एक मेजबान सेल के अंदर दोहरा सकते हैं।
• जैविक दृष्टिकोण से, वायरस को जीवित जीवों या निर्जीव के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है।
• वे जीवित जीवों के रूप में कार्य करते हैं जब वे एक मेजबान जीव (कोशिका) में मौजूद होते हैं, अन्यथा, वे गैर-जीव जीव होते हैं।
• वायरस को आनुवंशिक सामग्री के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है - डीएस डीएनए (पोलियो), डीएसआरएनए, एसएसडीएनए, एसएसएनएएनए (ऑर्थोमेक्सोविर्यूज़)।
• वायरस जानवरों और पौधों के बीच बीमारियों का कारण बनता है।
  • आलू मोज़ेक और तंबाकू मोज़ेक पौधों के बीच आम वायरल रोग हैं।
  • चिकनपॉक्स, एड्स और इबोला आम वायरल पशु रोग हैं।
• विरोइड्स और प्राइन्स संक्रामक प्रोटीन और आरएनए हैं, उनके पास वायरस या किसी अन्य यूकेरियोट्स की तरह सेल कवर की कमी होती है।
  • वे 1971 में टी डीनर द्वारा खोजे गए थे और ये जानवरों के बीच की बीमारियों के लिए भी जिम्मेदार हैं, जैसे कि पागल गाय की बीमारी।