DNA, RNA & Protein Synthesis MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for DNA, RNA & Protein Synthesis - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर हाइड्रोजन बंधन है।

Key Points

• DNA में, दो पूरक रज्जुक नाइट्रोजनी क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं।
• एडेनिन (A) हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन (T) के साथ युग्मित होता है, जबकि गुआनिन (G) तीन हाइड्रोजन बंधों का उपयोग करके साइटोसिन (C) के साथ युग्मित होता है।
• इस विशिष्ट युग्मन को पूरक क्षार युग्मन के रूप में जाना जाता है, जो आनुवंशिक पदार्थ की सटीक प्रतिकृति के लिए आवश्यक है।
• हाइड्रोजन बंधन कमजोर, असहसंयोजक अन्योन्यक्रियाएँ हैं जो प्रतिकृति और प्रतिलेखन के दौरान DNA के द्विकुंडली संरचना को खोलने की अनुमति देती हैं।
• हालांकि व्यक्तिगत रूप से कमजोर, बड़ी संख्या में हाइड्रोजन बंधों का संचयी प्रभाव DNA द्विकुंडली को संरचनात्मक स्थिरता प्रदान करता है।
• DNA का द्विकुंडली मॉडल सबसे पहले जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित किया गया था, और उनकी खोज ने DNA की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखने में हाइड्रोजन बंधन की भूमिका को उजागर किया।
• ये बंध यह सुनिश्चित करते हैं कि DNA प्रतिकृति के दौरान क्षार युग्मन में विशिष्टता सक्षम करके उत्परिवर्तन कम से कम हों।
• हाइड्रोजन बंधन क्षार युग्मों में शामिल हाइड्रोजन परमाणु और ऋणात्मक परमाणुओं (जैसे, ऑक्सीजन या नाइट्रोजन) के बीच विद्युतऋणात्मकता में अंतर के कारण होता है।

अतिरिक्त जानकारी

• आयनिक बंधन
  • आयनिक बंधन विपरीत रूप से आवेशित आयनों के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक आकर्षण के कारण होते हैं, जो DNA क्षार युग्मन के संदर्भ में प्रासंगिक नहीं है।
  • आयनिक बंधन के उदाहरण आमतौर पर सोडियम क्लोराइड (NaCl) जैसे यौगिकों में पाए जाते हैं।
  • DNA में, आयनिक अन्योन्यक्रियाएँ ऋणात्मक रूप से आवेशित फॉस्फेट बैकबोन और धनात्मक रूप से आवेशित आयनों के बीच अन्योन्यक्रियाओं के माध्यम से द्विकुंडली के स्थिरीकरण में शामिल होती हैं, लेकिन वे क्षार युग्मन के लिए जिम्मेदार नहीं हैं।
• वान्डर वाल्स अन्योन्यक्रियाएँ
  • वान्डर वाल्स बल कमजोर, लघु-परिधि बल हैं जो उतार-चढ़ाव वाले द्विध्रुवों से उत्पन्न होते हैं, जो DNA की समग्र संरचनात्मक स्थिरता में योगदान करते हैं।
  • ये अन्योन्यक्रियाएँ DNA द्विकुंडली में खड़ी क्षारों के बीच मौजूद होती हैं, जिन्हें क्षार स्टैकिंग अन्योन्यक्रियाएँ के रूप में जाना जाता है, लेकिन वे क्षार युग्मन में प्रत्यक्ष भूमिका नहीं निभाते हैं।
• सहसंयोजक बंधन
  • सहसंयोजक बंधन में परमाणुओं के बीच इलेक्ट्रॉन जोड़ों का साझाकरण शामिल होता है, और वे DNA में चीनी-फॉस्फेट बैकबोन के निर्माण के लिए जिम्मेदार होते हैं।
  • ये बंध हाइड्रोजन बंधों की तुलना में बहुत मजबूत होते हैं और DNA की प्राथमिक संरचना प्रदान करते हैं, लेकिन वे क्षार युग्मन की मध्यस्थता नहीं करते हैं।

सही उत्तर टेम्पलेट के पूरक नए DNA स्ट्रैंड्स का संश्लेषण करना है।

Key Points

• DNA पॉलीमरेज़ DNA प्रतिकृति की प्रक्रिया में शामिल एक प्रमुख एंजाइम है।
• इसका प्राथमिक कार्य बढ़ते DNA स्ट्रैंड में न्यूक्लियोटाइड्स के जुड़ने को उत्प्रेरित करना है, यह सुनिश्चित करना कि यह मूल टेम्पलेट स्ट्रैंड के पूरक है।
• एंजाइम 5’ से 3’ दिशा में काम करता है, पूर्ववर्ती न्यूक्लियोटाइड के मुक्त 3’-OH समूह में नए न्यूक्लियोटाइड्स जोड़ता है।
• DNA पॉलीमरेज़ को संश्लेषण शुरू करने के लिए एक टेम्पलेट स्ट्रैंड और एक प्राइमर की आवश्यकता होती है।
• यह एंजाइम प्रूफरीडिंग और त्रुटियों को सुधारकर DNA प्रतिकृति की शुद्धता और निष्ठा को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• DNA पॉलीमरेज़ कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक है क्योंकि यह सुनिश्चित करता है कि आनुवंशिक जानकारी सटीक रूप से संतति कोशिकाओं में पारित हो।
• DNA की प्रतिकृति जीवित जीवों में विकास, मरम्मत और प्रजनन जैसी प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है।
• विभिन्न प्रकार के DNA पॉलीमरेज़ एंजाइम हैं, जिनमें प्रोकैरियोट्स में DNA पॉलीमरेज़ I, II, और III और यूकेरियोट्स में DNA पॉलीमरेज़ अल्फा, बीटा, डेल्टा और एप्सिलॉन शामिल हैं, प्रत्येक विभिन्न कार्यों के लिए विशिष्ट है।

अतिरिक्त जानकारी

• ओकाज़ाकी खंडों को एक साथ जोड़ना
  • यह कार्य DNA लिगेज एंजाइम द्वारा किया जाता है, न कि DNA पॉलीमरेज़ द्वारा।
  • ओकाज़ाकी खंड प्रतिकृति के दौरान पिछलग्गू स्ट्रैंड पर संश्लेषित छोटे DNA अनुक्रम हैं।
  • DNA लिगेज आसन्न न्यूक्लियोटाइड्स के बीच फॉस्फोडाइस्टर बंध बनाकर इन खंडों को जोड़ता है।
• DNA डबल हेलिक्स को खोलना
  • यह प्रक्रिया हेलीकेज़ एंजाइम द्वारा की जाती है, न कि DNA पॉलीमरेज़ द्वारा।
  • हेलीकेज़ पूरक बेस जोड़ों के बीच हाइड्रोजन बंधों को तोड़ता है, जिससे DNA के दो स्ट्रैंड अलग हो जाते हैं और टेम्पलेट के रूप में काम करते हैं।
• पिछलग्गू स्ट्रैंड से RNA प्राइमरों को हटाना
  • RNA प्राइमरों को हटाना प्रोकैरियोट्स में DNA पॉलीमरेज़ I और यूकेरियोट्स में RNase H जैसे एंजाइमों द्वारा किया जाता है।
  • DNA पॉलीमरेज़ I उनके हटाने के बाद RNA प्राइमरों को DNA न्यूक्लियोटाइड्स से भी बदल देता है।

सही उत्तर आधार विशिष्टता के आधार पर हाइड्रोजन बंधन क्षमता है।Key Points

• DNA में "पूरक" शब्द न्यूक्लियोटाइड बेस की हाइड्रोजन बंधन के माध्यम से विशिष्ट रूप से युग्मित करने की क्षमता को संदर्भित करता है, जो सटीक प्रतिकृति और प्रतिलेखन सुनिश्चित करता है।
• एडेनिन (A) दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन (T) के साथ युग्मित होता है, जबकि साइटोसिन (C) तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से गुआनिन (G) के साथ युग्मित होता है।
• पूरक आधार युग्मन चारगाफ के नियम द्वारा निर्देशित होता है, जो बताता है कि दोहरे-फंसे हुए DNA में A की मात्रा T के बराबर होती है, और C की मात्रा G के बराबर होती है।
• यह गुण DNA की डबल-हेलिक्स संरचना के लिए आवश्यक है, जहाँ दो किस्में एक दूसरे के विपरीत चलती हैं।
• पूरक आधार युग्मन आनुवंशिक निष्ठा सुनिश्चित करता है, जिससे DNA प्रतिकृति और RNA संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में काम कर सकता है।

Additional Information

• न्यूक्लियोटाइड संरचना: प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन घटक होते हैं: एक फॉस्फेट समूह, एक चीनी अणु (DNA में डीऑक्सीराइबोज), और एक नाइट्रोजनस बेस (A, T, C, G)।
• विपरीत अभिविन्यास: DNA किस्में विपरीत दिशाओं में चलती हैं, 5' से 3' और 3' से 5', जिससे पूरक आधार युग्मन की अनुमति मिलती है।
• हाइड्रोजन बंधन: ये कमजोर बंध दोहरे-हेलिक्स संरचना को स्थिर करते हैं जबकि प्रतिकृति और प्रतिलेखन के दौरान स्ट्रैंड पृथक्करण की अनुमति देते हैं।
• चारगाफ का नियम: यह नियम पूरक आधार युग्मन का आधार प्रदान करता है, जो दोहरे-फंसे हुए DNA में A-T और C-G जोड़ों के समान अनुपात सुनिश्चित करता है।
• DNA प्रतिकृति: पूरक आधार युग्मन DNA के प्रत्येक स्ट्रैंड को एक नए स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करने में सक्षम बनाता है, जो सटीक आनुवंशिक हस्तांतरण सुनिश्चित करता है।

सही उत्तर विकल्प 3 है।

Key Points

• मानव इंसुलिन पुनर्योगज डीएनए तकनीक का उपयोग करके उत्पादित होने वाला पहला हार्मोन था। इसलिए, विकल्प 3 सही है।
• इसे 1980 के दशक की शुरुआत में जेनेन्टेक और एली लिली द्वारा विकसित किया गया था, जिसने जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा में एक बड़ी सफलता का प्रतीक है।
• इस सिंथेटिक इंसुलिन को "ह्यूमुलिन" कहा जाता है, और यह ई. कोलाई बैक्टीरिया में मानव इंसुलिन जीन डालकर उत्पादित किया जाता है, जो तब इंसुलिन का संश्लेषण करता है।

सही उत्तर mRNA है।

मुख्य बिंदु

• mRNA का अर्थ संदेशवाहक RNA है।
• यह केंद्रक में DNA से कोशिका द्रव्य में राइबोसोम तक आनुवंशिक सूचना के परिवहन के लिए जिम्मेदार है, जहाँ प्रोटीन संश्लेषण होता है।
• प्रतिलेखन की प्रक्रिया के दौरान, DNA का उपयोग mRNA के उत्पादन के लिए टेम्पलेट के रूप में किया जाता है।
• mRNA में न्यूक्लियोटाइड्स का क्रम, आनुवंशिक कोड के नियमों का पालन करते हुए, प्रोटीन में अमीनो एसिड के क्रम के अनुरूप होता है।
• mRNA कोडोन ले जाता है, जो तीन न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट क्रम होते हैं जो एक विशेष अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं।
• यह अनुवाद की प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जहाँ राइबोसोम प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए mRNA को डिकोड करते हैं।
• प्रोटीन संश्लेषण प्रक्रिया पूरी होने के बाद mRNA का कोशिका में जीवनकाल कम होता है, क्योंकि यह क्षय हो जाता है।
• इसकी प्राथमिक भूमिका आनुवंशिक सामग्री (DNA) और प्रोटीन उत्पादन के लिए जिम्मेदार मशीनरी के बीच मध्यस्थ के रूप में कार्य करना है।

अतिरिक्त जानकारी

• tRNA
  • tRNA का अर्थ स्थानांतरण RNA है।
  • यह mRNA में कोडोन के आधार पर राइबोसोम में विशिष्ट अमीनो एसिड लाकर अनुवाद में भूमिका निभाता है।
  • प्रत्येक tRNA में एक एंटीकोडोन होता है जो mRNA पर पूरक कोडोन के साथ जोड़ता है।
• snRNA
  • snRNA का अर्थ छोटा नाभिकीय RNA है।
  • यह मुख्य रूप से केंद्रक में पूर्व-mRNA की परिपक्वता के दौरान स्प्लिसिंग की प्रक्रिया में शामिल है।
  • snRNA स्प्लिसोसोम के एक घटक हैं, जो पूर्व-mRNA से इंट्रॉन को हटाते हैं।
• rRNA
  • rRNA का अर्थ राइबोसोमल RNA है।
  • यह राइबोसोम का एक संरचनात्मक और कार्यात्मक घटक है, जो प्रोटीन संश्लेषण के स्थल हैं।
  • rRNA अनुवाद के दौरान अमीनो एसिड के बीच पेप्टाइड बंधन के निर्माण को उत्प्रेरित करने में मदद करता है।

सही उत्तर है

Key Points

• एक न्यूक्लियोटाइड DNA और RNA जैसे न्यूक्लिक एसिड (नाभिकीय अम्ल) का मूल निर्माण खंड है।
• DNA में प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक डीऑक्सीराइबोज शर्करा, एक फॉस्फेट समूह और चार नाइट्रोजनी क्षार में से एक होता है:
  • एडेनीन (A)
  • गुआनीन (G)
  • साइटोसिन (C)
  • थाइमिन (T)
• पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स इन न्यूक्लियोटाइड्स की लंबी शृंखलाएं हैं।

Additional Information

• DNA का आधार डिऑक्सीराइबोस शर्करा, नाइट्रोजनी क्षार और फॉस्फेट समूह की दोहराई जाने वाली इकाइयों से बना होता है।
• फॉस्फेट समूह फॉस्फोडाइस्टर लिंकेज के माध्यम से डिऑक्सीराइबोस शर्करा के 5 'कार्बन पर -OH समूह से जुड़ा होता है।

सही उत्तर: 1)

अवधारणा:

• प्रोटीन के संश्लेषण को स्थानांतरण के रूप में जाना जाता है।
• यह कोशिका के कोशिका द्रव्य में होता है।
• स्थानांतरण की क्रियाविधि में शामिल हैं- स्थानांतरण RNA (tRNA), दूत RNA (RNA), राइबोसोमल RNA (rRNA), और विभिन्न एन्ज़ाइमी कारक।

व्याख्या:

• विकल्प 1: छोटे अंतरक्षेपी RNA (siRNA) द्विरज्जुक आरएनए अणु हैं जो विशिष्ट mRNA के अनुवाद को रोकते हैं।
• ये प्रोटीन संश्लेषण में भाग नहीं लेते।
• विकल्प 2: DNA को mRNA में स्थानांतरित किया जाता है जो प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।
• यह एकल-रज्जुक होता है और इसमें न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम होता है जो अमीनो अम्ल के लिए कोड होता है।
• न्यूक्लियोटाइड का एक त्रिक कोडन बनाता है और प्रत्येक कोडन एकल अमीनो अम्ल का कूटलेखन करता हैं।
• विकल्प 3:
• स्थानांतरण RNA (tRNA) प्रोटीन संश्लेषण के दौरान राइबोसोम में अमीनो अम्ल लाता है।
• विशिष्ट अमीनो अम्ल के लिए विशिष्ट tRNA होता है।
• विकल्प 4: राइबोसोम rRNA से बने होते हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक होते हैं।

अतः, सही उत्तर विकल्प 1 है।

• प्रोटीन अमीनो एसिड से बने होते हैं, अनिवार्य रूप से वे प्रोटीन के निर्माण खंड होते हैं।
• प्रत्येक प्रोटीन विभिन्न अमीनो एसिड के संयोजन से बनता है
• कुल 21 अमीनो एसिड होते हैं।
• प्रत्येक एसिड कार्बन, हाइड्रोजन, ऑक्सीजन और नाइट्रोजन से बना होता है, हालांकि अन्य तत्व अलग-अलग एसिड में भी मौजूद हो सकते हैं।

Additional Information

सही विकल्प 3 अर्थात जीन मानचित्रण है।

अवधारणा:

पशु और पौधे कोशिका के नाभिक में धागे जैसी संरचनाएँ होती हैं, जिन्हें गुणसूत्र कहा जाता है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (DNA), जो प्रजनन के दौरान माता-पिता से बच्चों में संचारित होता है, प्रत्येक गुणसूत्र के दो घटकों में से केवल एक है।

सटीक निर्देश जो प्रत्येक प्रकार की जीवित चीज को उसका व्यक्तित्व प्रदान करते हैं, DNA में पाए जाते हैं।

स्पष्टीकरण:

• जीन के स्थान का पता लगाने और जीन के बीच की दूरी को मापने की एक विधि को जीन मानचित्रण कहा जाता है।
• जीन मानचित्रण का उपयोग जीन की रैखिक व्यवस्था की पहचान करने के लिए किया जाता है और वे एक ही गुणसूत्र पर एक दूसरे से कितनी दूर हैं।
• शब्द 'जीनोम वॉकिंग' और 'क्रोमोसोम वॉकिंग' का उपयोग मान्यता प्राप्त अनुक्रमों के बगल में अज्ञात DNA अनुक्रमों का पता लगाने के लिए किया जाता है, हालाँकि उनका क्रोमोसोम पर जीन का पता लगाने से कोई लेना-देना नहीं है।

• वंशाणु कोशिका के गुणसूत्रों में स्थित इकाइयाँ होती हैं।
• यह गुणसूत्र पर डीएनए की एक इकाई है जो प्रोटीन के संश्लेषण को नियंत्रित करती है जो जीव की विशिष्ट विशेषताओं को नियंत्रित करता है।
• वंशाणु कुछ वायरस को छोड़कर डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) से बने होते हैं, जिनमें राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) से युक्त वंशाणु होते हैं
• प्रत्येक मानव कोशिका में कुल 46 गुणसूत्रों के लिए 23 गुणसूत्र जोड़े होते हैं।
• लाइसोसोम को आत्मघाती थैली कहा जाता है।

'ऐलील' शब्द 'एलेलोमोर्फ' से आया है और एक जीन के विभिन्न रूपों को संदर्भित करता है जो किसी जीव के लक्षण प्ररूप या स्वरूप को प्रभावित करते हैं।

Key Points

• एक जनसंख्या में जीन के एलील के रूपों की संख्या कई हो सकती है, लेकिन चूंकि प्रत्येक जीव में एक प्रकार के समरूप गुणसूत्रों का केवल एक युग्म होता है, इसलिए जीव में इसके केवल दो प्रकार मौजूद होते हैं।
• एक ही जीन के एलील या विभिन्न जीनों के एलील के बीच विभिन्न अंतःक्रियाएँ हो सकती हैं, जो विभिन्न लक्षणप्ररूप को जन्म देती हैं, जिससे वंशानुक्रम स्वरूप जटिल हो जाता है।
  • अप्रभाविता एलील - वह एलील जो अप्रत्यक्ष होता है या प्रकट नहीं होता है उसे अप्रभावी कहा जाता है।
  • प्रभाविता एलील - वह एलील जो अन्य एलील की अभिव्यक्ति को पूर्णतः तरह से छुपा लेता है, प्रभावी है।
  • सहप्रभाविता - यह एक ऐसी घटना है, जिसमें दोनों एलील पूर्णतः से विषमयुग्मजी स्थिति में व्यक्त होते हैं, विषमयुग्मजी व्यक्ति का लक्षणप्ररूप दोनों का मिश्रण होता है।
• विभिन्न प्रकार के ऐलील का संयोजन एक व्यक्तिगत जीव में वंशानुक्रम स्वरूप को प्रभावित करता है।

इसलिए, जीन का युग्म, जो विशेष गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान अधिगृहित करता है तथा समान गुण को नियन्त्रित करता है, एलील कहा जाता है।

Important Points

• कैरियोटाइप - यह एक व्यक्ति के गुणसूत्रों का पूरा समूह है या किसी व्यक्ति के गुणसूत्रों की प्रयोगशाला-निर्मित छवि एक व्यक्तिगत कोशिका से अलग होती है और संख्यात्मक क्रम में व्यवस्थित होती है जिसका उपयोग गुणसूत्र संख्या या संरचना में असामान्यताओं को देखने के लिए किया जाता है।
• RNA - यह DNA के समान संरचना वाले जीवों की कोशिकाओं में मौजूद राइबो-न्यूक्लिक अम्ल को संदर्भित करता है।
• कायिक गुणसूत्र - ये किसी व्यक्ति के केंद्रक में मौजूद 22 युग्म अलैंगिक गुणसूत्र हैं।

• हिस्टोन धनात्मक आवेश का एक सेट है, यूकेरियोटिक सेल नाभिक में पाए जाने वाले बुनियादी प्रोटीन जो न्यूक्लियोसोम नामक संरचनात्मक इकाइयों में डीएनए का पैकेज और ऑर्डर हैं।
• एक प्रोटीन आवेशित पक्ष श्रृंखलाओं के साथ अमीनो एसिड अवशिष्ट की प्रचुरता के आधार पर आवेश प्राप्त करता है।
• हिस्टोन बुनियादी अमीनो एसिड अवशिष्ट लाइसिन और आर्जिनाइन में समृद्ध हैं। दोनों अमीनो एसिड अवशिष्ट ने अपनी पक्ष श्रृंखलाओं में धनात्मक आवेश वहन करते हैं।
• हिस्टोन को आठ अणुओं की एक इकाई बनाने के लिए गठित किया जाता है जिसे हिस्टोन ऑक्टामर कहा जाता है।

अतिरिक्त जानकारी:

• डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं जो जीवित प्रणालियों में पाए जाते हैं।
• डीएनए अधिकांश जीवों में आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य करता है।
• आरएनए हालांकि यह कुछ वायरस में आनुवंशिक सामग्री के रूप में भी काम करता है, ज्यादातर एक दूत के रूप में कार्य करता है।

सही उत्तर a, b, एवं d है।

अवधारणा:

DNA प्रतिकृति

• DNA प्रतिकृति सभी जीवित जीवों में होती है।
• यह वंशागति के लिए एक महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रिया है।
• यह एक एंजाइम-उत्प्रेरित अभिक्रिया होती है।
• DNA प्रतिकृति प्रक्रिया में मुख्य एंजाइम DNA पॉलीमरेज होता है।
• एक DNA अणु दो समान प्रतियों को बनाने के लिए स्वयं की प्रतिकृति बनाता है।

व्याख्या:

DNA प्रतिकृति अर्द्ध संरक्षी प्रक्रिया है (सही)

• 1953 में वाटसन और क्रिक ने एक योजना प्रस्तावित की कि DNA प्रतिकृति अर्ध-संरक्षी थी।
• प्रतिकृति अर्ध-संरक्षी होती है क्योंकि दो जनकीय रज्जुक अलग हो जाते हैं और प्रत्येक रज्जुक इसके ऊपर एक पूरक रज्जुक को संश्लेषित करने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।
• प्रतिकृति के पूर्ण होने के पश्चात्, प्रत्येक DNA में एक जनकीय रज्जुक और एक नया संश्लेषित रज्जुक था।

DNA प्रतिकृति अर्द्ध असतत्‌ प्रक्रिया है (सही)

• DNA प्रतिकृति एक अर्ध-असतत्‌ प्रक्रिया होती है क्योंकि प्रतिकृति के दौरान दो पूरक रज्जुक संश्लेषित होते हैं और समानांतर चलते हैं।
• DNA पॉलीमरेज केवल DNA रज्जुक के 3' छोर पर न्यूक्लियोटाइड जोड़ सकता है।
• परिणामस्वरूप, एक रज्जुक लगातार संश्लेषित होता है, जिसे अग्रग रज्जुक के रूप में जाना जाता है, और दूसरा असतत्‌ रूप से संश्लेषित होता है, जिसे लैगिंग रज्जुक के रूप में जाना जाता है।

ओकाजाकी खण्डों के उपक्रामक अनुक्रमों के प्रतिस्थापन के लिए DNA पॉलीमरेज III उत्तरदायी है (गलत)

• DNA पॉलीमरेज III 5'→3' दिशा में एक नए DNA रज्जुक का संश्लेषण करता है, जो टेम्पलेट रज्जुक के समानांतर होता है।
• DNA पॉलीमरेज I अपनी 5'→3' एक्सोन्यूक्लिज़ गतिविधि के साथ RNA उपक्रामक न्यूक्लियोटाइड को हटाता है और उन्हें इसकी 5'→3' बहुलकीकरण गतिविधि द्वारा पूरक DNA न्यूक्लियोटाइड के साथ प्रतिस्थापित कर देता है।

उपक्रामक, DNA के दोनो रज्जूकों पर संश्लेषित होता है (सही)

• DNA प्रतिकृति होने से पहले, उपक्रामक प्राइमेज़ नामक एंजाइम द्वारा संश्लेषित होना चाहिए, जो एक प्रकार का RNA पॉलीमरेज होता है।
• क्योंकि वे एंजाइम जो DNA को संश्लेषित करते हैं, जिन्हें DNA पॉलीमरेज कहा जाता है, केवल नए DNA न्यूक्लियोटाइड को न्यूक्लियोटाइड के उपस्थित रज्जुक से जोड़ सकते हैं, जिसके लिए एक उपक्रामक के संश्लेषण की आवश्यकता होती है।